SERVICIOS
Registro Sanitario de Dispositivos Médicos, clase I,II y III
Autorización Sanitaria, con la cual deberán contar los Dispositivos Médicos (para cualquiera que resulte ser su clasificación).
Otorgado por la Secretaría de Salud, la cual ejercerá las atribuciones de regulación, control y fomento sanitario, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.
Prórroga de Registros Sanitarios de Dispositivos Médicos, clase I, II y III
Renovación del Oficio correspondiente al Registro Sanitario para Dispositivos Médicos, tras la expiración del plazo otorgado en la autorización siempre y cuando no cambie las condiciones en que fueron otorgadas, para un Registro Sanitario de Dispositivos Médicos, (para cualquiera que resulte ser su clasificación). En la modalidad DIGIPRIS*
*COFEPRIS se encuentra en constante innovación, ha desarrollado un medio para agilizar los traites y digitalizó algunas de las solicitudes, de las cuales destaca este trámite.
Avisos de Publicidad para Profesionales de la Salud.
Aviso que una persona física, da a COFEPRIS, mediante el cual informa sobre el servicio de atención o producto que ofrece.
Alta de Unidad de Tecnovigilancia y de Responsable de Tecnovigilancia (Alta y Modificación)
Desarrollo e implementación de los procedimientos y las actividades relacionadas con la vigilancia de los dispositivos médicos.
Permiso Sanitario de Importación para Dispositivos Médicos
Acto administrativo mediante el cual la Autoridad Sanitaria permite a una persona pública o privada la importación de insumos para la salud mediante la expedición de un permiso. (Este permisoúnicamente dura 6 meses, así que son trámites de constante expedición.)
ASESORÍA REGULATORIA
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